DOWNLOAD TRANSLATION MEMORY IN .TMX FORMAT!
[ DOWNLOAD ]
Login
Sign up
Sell translation memory
Membership
►
Download database of translation agencies
◄
1
=
A
Adat-
Amerikai
Bizottság
Bizottsága
Bizottságok
Bizottságok/Engedélyező
Bizottságé
Board
DSMB
Data
ETT
Egyesült
Egységesítési
Egészségügyi
Előírások
Eredeti
Etikai
FEB
Felülvizsgálja
Felülvizsgáló
Független
Gondoskodás
Gyakorlatra
HKGy
Hatóságok
Helsinki
Helyes
IFT
IKEB
Intézmény
Intézményi
Jóváhagyás
Klinikai
Konferencia
Kutatásetikai
Megbízott
Megbízó
Mellékhatás-ellenőrző
Minőségbiztosítás
Minőségellenőrzés
Monitoring
NEK
Nemzetközi
Nyilatkozat
Orvosok
Randomizálás
SDS
Safety
SzKSz
Szabályozó
Szerződéses
TUKEB
Tanács
Testület
Testülettel
Tudományos
Világszövetsége
Vonatkozó
a
adatfigyelő
adatlap
adatok/bizalmas
adatokat
alany
alany/vizsgálatból
alanyok
alapadatok
alapadatokat
alapokmánya/alapszabályzata
alkalmas
alkalmasság
alkalmatlan
alkalmatlansági
alkalmazandó
alvizsgáló
and
arány
az
beadási
befejezés
befejezés/a
beleegyezés/önkéntességi
benyújtás
benyújtása
betartása
betartási
beteg
betegek
betegkartonok
bizalmas
bizottság
biztonsági
conflict
csoport
című
depressziós
dokumentumok
döntése/határozata
egyéni
elemzésének
eljárása
elkezdése
elkészítése
ellenőr
elöírás
előszűrő
előtt
embereken
engedélyező
eredeti
esedékes
esemény
események
esetek
esetlap
farmakovigilancia
farmakovigilanciai
felek
felfüggesztésekor
feljegyzések
feljegyzések/kórlapok
felsorolások
feltételezett
felvétel/toborzás/bevonás
felvétele/toborzása/bevonása
felvételi/toborzási/bevonási
fájl
fáradtsági
független
gyakorlat
gyártóhelyeire
harmadik
hasonló
hatóanyag
hatóanyaga-ez
hatóság
hatósági
hatóságoknak/-nek
havi
helyes
helyszíni
how
hozzáférés
i
idő
időközi
időszak
információk
irányelv
irányelvei
irányelvek
irányítja
jelentés
jelentéséről
jellemzőit
kapcsolatban
keresztül
kezdővizit
kezelés
kifejezett
kifizetésein
kifizetések
kiindulási
kilépés
kilépő
kiszűrt
kivett
kizárt
klinikai
know
koordináló
koordinátor
korai
kutatatási
kutatási
kutatások
kártalanított
kémia
képviselő
kérték
készítmény
kézikönyve
kórlap
kórlapok/feljegyzések
közvetlen
között
kútfő
laboratóriumi
lejárat
lezáró
létrejött
meg
megbízott/meghatalmazott
megbízási
megbízó
megerősíti
megállapodás
mellékhatás
monitor
monitori
monitoringprogram
monitorozás
multicentrikus
munka
módosítása
működési
nap
napló
nem
nem-klinikai
nemkívánatos
nyilatkozat
nélkülözhetetlen
ok
orvosi
pártatlan
randomizáció
randomizálás
rendes
ráutaló
részére
saját
sem
sikertelen
skála
szabványos
szabályozó
szaktudás
szemle/inspekció
szerinti
szerv/fél
szervezet
szerződés
szerződéses
szérum
szóló
szűnik
szűrés
súlyos
tanú
tartalmazó
technika
termék
terv
terén
tevékenységek
titkosság
toborzási
tájékoztatás
társvizsgáló
történnek
történő
törvényes
tőlem
utáni
utánkövetés
vak
visszavont
vizit
vizsgálat
vizsgálatból
vizsgálati
vizsgálatnyitó
vizsgálatok
vizsgálatról
vizsgálattal
vizsgálatvezető
vizsgáló
vizsgálóhely
vizsgálóhely-azonosító
vizsgálóhelyi
vizsgálói
vizsgálók
vonatkozásában
vonatkozó
várt
végi/vizsgálatot
végleges
vélemény
Államok
Élelmiszer-
életminőségére
értelmében
értékek
és
így
önértékelő
összefüggő
összehasonlító
új
ütemezett
'Ethical
1
=Analysis
AOSE
AOSEs
Acceptable
Access
Administration
Agreement
Applicable
Approval
Association
Assurance
Authorities
Authority
Blinding/masking
Board
Brochure
CA
CRF
CRO
CSR
Case
Charter
Clinical
Committee
Committees
Comparator
Competent
Compliance;
Conference
Confidential
Consent
Contract
Control
Coordinating
Council
DMFs
DSMB
Data
Data-Monitoring
Day
Declaration
Depression
Direct
Directive
Documents
Drug
EC
ETT
Essential
Ethics
Events
FSS
FU
Fatigue
File
Files
Follow
Food
Form
GCP
Good
Harmonisation
Helsinki
How
Human
ICH
ID
IDMC;
IEC
IND
IRB
Impartial
Independent
Information
Informed
Inspection
Institution
Institutional
Interim
International
Investigational
Investigator
Investigator's
Investigator’s
Involving
Know
Legally
Licensing
Master
Medical
Monitoring
Monthly
Multicentre
New
Nonclinical
Operating
Opinion
Organisation
Original
PV
Pharmacology
Pharmacoviligance
Practice
Priming
Principles
Procedures
Product
Program
Protocol
Provision
QoL
Quality
Randomisation
Record
Records
Regulatory
Report
Representative
Requirement
Research
Review
SAEs
SDS
SMP
SSOP
SUSARs
Safety
Scale
Self-Rating
Severity
Similar
Site
Specification
Sponsor
Sponsor’s
Standard
Statement
States
Study
Sub-Investigator
Subject
Subjects’
TMF
TUKEB
Titkosság
Trial
Trial/Study
United
Wittness
World
activities
adverse
agent
agreement
amendment
and
applicable
are
attorney
baseline
be
between
body
chemistry
clinical
close-out
co-investigator/secondary
compliance
conducted
confirms
contract
discontinuation
discontinued
drug
due
early
either
eligibility
eligible
ellentmondóak
enrollment
enrolment
entitled
event
express
failure
file
files
follow-up
for
form
generation
group
implied
in
indemnitees
initiation
inspector
investigation
investigational
investigator
investigator/co-investigator
lab
line
listings
log
monitor
of
on
or
organization
panel
pass
patient
payments
period
pharmacovigilance
poststudy
power
pre-screening
principal
protocol
pursuant
randomization
rate
reaction
records
recruitement
regulatory
relation
relevant
research
resolution
s
screen
screening
secondary
serum
site
sponsor
study
study-related
subinvestigator
subject
subjects
submission
termination
the
third
through
to
trial
trials
unscheduled
up
visit
visits
will
withdraw
withdrawal
works