1 = A Adat- Amerikai Bizottság Bizottsága Bizottságok Bizottságok/Engedélyező Bizottságé Board DSMB Data ETT Egyesült Egységesítési Egészségügyi Előírások Eredeti Etikai FEB Felülvizsgálja Felülvizsgáló Független Gondoskodás Gyakorlatra HKGy Hatóságok Helsinki Helyes IFT IKEB Intézmény Intézményi Jóváhagyás Klinikai Konferencia Kutatásetikai Megbízott Megbízó Mellékhatás-ellenőrző Minőségbiztosítás Minőségellenőrzés Monitoring NEK Nemzetközi Nyilatkozat Orvosok Randomizálás SDS Safety SzKSz Szabályozó Szerződéses TUKEB Tanács Testület Testülettel Tudományos Világszövetsége Vonatkozó a adatfigyelő adatlap adatok/bizalmas adatokat alany alany/vizsgálatból alanyok alapadatok alapadatokat alapokmánya/alapszabályzata alkalmas alkalmasság alkalmatlan alkalmatlansági alkalmazandó alvizsgáló and arány az beadási befejezés befejezés/a beleegyezés/önkéntességi benyújtás benyújtása betartása betartási beteg betegek betegkartonok bizalmas bizottság biztonsági conflict csoport című depressziós dokumentumok döntése/határozata egyéni elemzésének eljárása elkezdése elkészítése ellenőr elöírás előszűrő előtt embereken engedélyező eredeti esedékes esemény események esetek esetlap farmakovigilancia farmakovigilanciai felek felfüggesztésekor feljegyzések feljegyzések/kórlapok felsorolások feltételezett felvétel/toborzás/bevonás felvétele/toborzása/bevonása felvételi/toborzási/bevonási fájl fáradtsági független gyakorlat gyártóhelyeire harmadik hasonló hatóanyag hatóanyaga-ez hatóság hatósági hatóságoknak/-nek havi helyes helyszíni how hozzáférés i idő időközi időszak információk irányelv irányelvei irányelvek irányítja jelentés jelentéséről jellemzőit kapcsolatban keresztül kezdővizit kezelés kifejezett kifizetésein kifizetések kiindulási kilépés kilépő kiszűrt kivett kizárt klinikai know koordináló koordinátor korai kutatatási kutatási kutatások kártalanított kémia képviselő kérték készítmény kézikönyve kórlap kórlapok/feljegyzések közvetlen között kútfő laboratóriumi lejárat lezáró létrejött meg megbízott/meghatalmazott megbízási megbízó megerősíti megállapodás mellékhatás monitor monitori monitoringprogram monitorozás multicentrikus munka módosítása működési nap napló nem nem-klinikai nemkívánatos nyilatkozat nélkülözhetetlen ok orvosi pártatlan randomizáció randomizálás rendes ráutaló részére saját sem sikertelen skála szabványos szabályozó szaktudás szemle/inspekció szerinti szerv/fél szervezet szerződés szerződéses szérum szóló szűnik szűrés súlyos tanú tartalmazó technika termék terv terén tevékenységek titkosság toborzási tájékoztatás társvizsgáló történnek történő törvényes tőlem utáni utánkövetés vak visszavont vizit vizsgálat vizsgálatból vizsgálati vizsgálatnyitó vizsgálatok vizsgálatról vizsgálattal vizsgálatvezető vizsgáló vizsgálóhely vizsgálóhely-azonosító vizsgálóhelyi vizsgálói vizsgálók vonatkozásában vonatkozó várt végi/vizsgálatot végleges vélemény Államok Élelmiszer- életminőségére értelmében értékek és így önértékelő összefüggő összehasonlító új ütemezett 'Ethical 1 =Analysis AOSE AOSEs Acceptable Access Administration Agreement Applicable Approval Association Assurance Authorities Authority Blinding/masking Board Brochure CA CRF CRO CSR Case Charter Clinical Committee Committees Comparator Competent Compliance; Conference Confidential Consent Contract Control Coordinating Council DMFs DSMB Data Data-Monitoring Day Declaration Depression Direct Directive Documents Drug EC ETT Essential Ethics Events FSS FU Fatigue File Files Follow Food Form GCP Good Harmonisation Helsinki How Human ICH ID IDMC; IEC IND IRB Impartial Independent Information Informed Inspection Institution Institutional Interim International Investigational Investigator Investigator's Investigator’s Involving Know Legally Licensing Master Medical Monitoring Monthly Multicentre New Nonclinical Operating Opinion Organisation Original PV Pharmacology Pharmacoviligance Practice Priming Principles Procedures Product Program Protocol Provision QoL Quality Randomisation Record Records Regulatory Report Representative Requirement Research Review SAEs SDS SMP SSOP SUSARs Safety Scale Self-Rating Severity Similar Site Specification Sponsor Sponsor’s Standard Statement States Study Sub-Investigator Subject Subjects’ TMF TUKEB Titkosság Trial Trial/Study United Wittness World activities adverse agent agreement amendment and applicable are attorney baseline be between body chemistry clinical close-out co-investigator/secondary compliance conducted confirms contract discontinuation discontinued drug due early either eligibility eligible ellentmondóak enrollment enrolment entitled event express failure file files follow-up for form generation group implied in indemnitees initiation inspector investigation investigational investigator investigator/co-investigator lab line listings log monitor of on or organization panel pass patient payments period pharmacovigilance poststudy power pre-screening principal protocol pursuant randomization rate reaction records recruitement regulatory relation relevant research resolution s screen screening secondary serum site sponsor study study-related subinvestigator subject subjects submission termination the third through to trial trials unscheduled up visit visits will withdraw withdrawal works